药物过度使用性头痛 (MOH) 的短期干预 - 试点 (SIMOHpilot)
2015年12月29日 更新者：Christofer Lundqvist、University Hospital, Akershus
全科医学药物过度使用性头痛短期干预的试点研究
该研究的目的是与 BIMOH (NCT01314768) RCT 研究一起评估与“一切照旧”相比，全科医生在检测和治疗药物过度使用性头痛方面的培训是否会改善对这些患者的护理。
研究概览
详细说明
目前的试点研究侧重于测试对全科医生及其患者的试点组进行短期干预的后勤和方法。
由于招募人数少且试点研究侧重于后勤和方法，该研究已更改为不包括控制（一切照旧）手臂。 结果被评估为“之前-之后”的数据和关于该方法的可接受性和实用性的定性评论。 主要结果更改为可接受性和实用性（之前列为次要结果），而次要结果是头痛天数和用药天数（之前列为主要结果）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Oslo、挪威、0318
- Department of General Practice and Community Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 诊断为药物过度使用性头痛
排除标准：
- 其他复杂的疼痛状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：训练有素的辅导
干预前与干预后 2 个月的结果比较
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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参与者对可接受性和实用性的定性评论
大体时间：2个月
|
2个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
参与者对可接受性和实用性的定性评论。
大体时间：2个月
|
2个月
|
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每月服药天数
大体时间：2个月
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月1日
首次发布 (估计)
2010年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月29日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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