Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátká intervence při bolesti hlavy z nadužívání léků (MOH) – Pilot (SIMOHpilot)

29. prosince 2015 aktualizováno: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus

Pilotní studie krátké intervence při bolestech hlavy z nadužívání léků v praktické praxi

Účelem studie je společně se studií BIMOH (NCT01314768) RCT vyhodnotit, zda školení praktických lékařů v detekci a léčbě bolesti hlavy z nadměrného užívání léků vede ke zlepšení péče o tyto pacienty ve srovnání s „obchodem jako obvykle“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato pilotní studie se zaměřuje na testování logistiky a metodiky krátké intervence na pilotní skupině praktických lékařů a jejich pacientů.

Vzhledem k nízkému náboru a zaměření pilotní studie na logistiku a metodologii byla studie změněna tak, aby nezahrnovala kontrolní (obvyklou) větev. Výsledky byly hodnoceny jako data "před - po" a kvalitativní komentáře o přijatelnosti a užitečnosti metody. Primární výsledky byly změněny na přijatelnost a užitečnost (dříve uváděné jako sekundární výsledky), zatímco sekundárními výsledky byly dny bolesti hlavy a dny podávání léků (dříve uváděné jako primární).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Oslo, Norsko, 0318
        • Department of General Practice and Community Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována bolest hlavy z nadužívání léků

Kritéria vyloučení:

  • Další komplikující bolestivý stav

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Vyškolené poradenství
Srovnání výsledků před intervencí vs. 2 měsíce po
Behaviorální: Vyškolené poradenství

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvalitativní komentáře účastníků o přijatelnosti a užitečnosti
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvalitativní komentáře účastníků o přijatelnosti a užitečnosti.
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Počet dní medikace za měsíc
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Akershus

Spolupracovníci

Department of General Practice and Community Medicine, Oslo
Head and Neck Research Group, Lørenskog

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2010

První zveřejněno (ODHAD)

2. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

30. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SIMOH pilot

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyškolené poradenství

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit