Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyt interventio lääkkeiden liikakäytön päänsärkyyn (MOH) - pilotti (SIMOHpilot)

tiistai 29. joulukuuta 2015 päivittänyt: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus

Pilottitutkimus lyhyestä interventiosta lääkkeiden liikakäytön päänsärkyyn yleiskäytännössä

Tutkimuksen tarkoituksena on yhdessä BIMOH (NCT01314768) RCT-tutkimuksen kanssa arvioida, johtaako yleislääkäreiden koulutus lääkityksen liiallisen päänsäryn havaitsemiseen ja hoitoon näiden potilaiden parempaan hoitoon verrattuna "business as usual".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä pilottitutkimus keskittyy lyhytintervention logistiikan ja metodologian testaamiseen pilottiryhmässä yleislääkäreitä ja heidän potilaitaan.

Alhaisen rekrytoinnin ja pilottitutkimuksen logistiikkaan ja metodologiaan keskittymisen vuoksi tutkimusta muutettiin siten, että se ei sisältänyt kontrolliosastoa (business as usual). Tulokset arvioitiin "ennen - jälkeen" -tietoina ja kvalitatiivisina kommentteina menetelmän hyväksyttävyydestä ja hyödyllisyydestä. Ensisijaiset tulokset muutettiin hyväksyttäviksi ja hyödyllisiksi (aiemmin lueteltu toissijaisiksi tuloksiksi), kun taas toissijaiset tulokset olivat päänsärkypäiviä ja lääkityspäiviä (aiemmin lueteltu ensisijaiseksi).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0318
        • Department of General Practice and Community Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi lääkkeiden liikakäyttöinen päänsärky

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu vaikeuttava kiputila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Koulutettu neuvonta
Tulosten vertailu ennen interventiota vs. 2 kuukautta sen jälkeen
Käyttäytyminen: Koulutettu neuvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien laadulliset kommentit hyväksyttävyydestä ja hyödyllisyydestä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien laadulliset kommentit hyväksyttävyydestä ja hyödyllisyydestä.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
Lääkityspäivien määrä kuukaudessa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Akershus

Yhteistyökumppanit

Department of General Practice and Community Medicine, Oslo
Head and Neck Research Group, Lørenskog

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 2. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIMOH pilot

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa