Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кратковременное вмешательство при головной боли, связанной с чрезмерным употреблением лекарств (MOH) — пилотный проект (SIMOHpilot)

29 декабря 2015 г. обновлено: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus

Пилотное исследование краткосрочного вмешательства при головной боли, связанной с чрезмерным использованием лекарств, в общей практике

Целью исследования является совместно с исследованием RCT BIMOH (NCT01314768) оценить, приводит ли обучение врачей общей практики к выявлению и лечению головной боли, связанной с чрезмерным использованием лекарств, к улучшению ухода за этими пациентами по сравнению с «обычным бизнесом».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее экспериментальное исследование направлено на тестирование логистики и методологии краткосрочного вмешательства на экспериментальной группе врачей общей практики и их пациентов.

В связи с низким набором сотрудников и акцентом пилотного исследования на логистике и методологии, исследование было изменено и не включало контрольную группу (обычное ведение бизнеса). Результаты оценивались как данные «до-после» и качественные комментарии относительно приемлемости и полезности метода. Первичные исходы были изменены на приемлемость и полезность (ранее перечислялись как вторичные исходы), в то время как вторичные исходы включали дни с головной болью и дни приема лекарств (ранее перечислялись как первичные).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Oslo, Норвегия, 0318
        • Department of General Practice and Community Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована головная боль при злоупотреблении лекарствами.

Критерий исключения:

  • Другое осложняющее боль состояние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Обученное консультирование
Сравнение результатов до вмешательства и через 2 месяца после
Поведенческий: Обученное консультирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качественные комментарии участников о приемлемости и полезности
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качественные комментарии участников о приемлемости и полезности.
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Количество дней лечения в месяц
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Akershus

Соавторы

Department of General Practice and Community Medicine, Oslo
Head and Neck Research Group, Lørenskog

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

30 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SIMOH pilot

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться