Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort intervention för överanvändningshuvudvärk (MOH) - Pilot (SIMOHpilot)

29 december 2015 uppdaterad av: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus

Pilotstudie av korta interventioner för överanvändning av läkemedelshuvudvärk i allmänmedicin

Syftet med studien är att tillsammans med BIMOH (NCT01314768) RCT-studien utvärdera om utbildning av allmänläkare i upptäckt och behandling av överanvändningshuvudvärk leder till förbättrad vård för dessa patienter jämfört med "business as usual".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den föreliggande pilotstudien fokuserar på att testa logistiken och metodiken för korta interventioner på en pilotgrupp av husläkare och deras patienter.

På grund av låg rekrytering och pilotstudiens fokus på logistik och metodik ändrades studien till att inte inkludera en kontrollgren (business as usual). Resultaten utvärderades som "före - efter" data och kvalitativa kommentarer om acceptans och användbarhet av metoden. Primära utfall ändrades till att vara acceptans och användbarhet (tidigare listade som sekundära utfall) medan sekundära utfall var huvudvärksdagar och medicineringsdagar (tidigare listade som primära).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0318
        • Department of General Practice and Community Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med medicin överanvändning huvudvärk

Exklusions kriterier:

  • Andra komplicerande smärttillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Utbildad rådgivning
Jämförelse av resultat före intervention kontra 2 månader efter
Beteende: Utbildad rådgivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvalitativa kommentarer från deltagarna om acceptans och användbarhet
Tidsram: 2 månader
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvalitativa kommentarer från deltagarna om acceptans och användbarhet.
Tidsram: 2 månader
2 månader
Antal medicineringsdagar per månad
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Akershus

Samarbetspartners

Department of General Practice and Community Medicine, Oslo
Head and Neck Research Group, Lørenskog

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2010

Första postat (UPPSKATTA)

2 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

30 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SIMOH pilot

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera