Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rövid beavatkozás a túlzott gyógyszerhasználatú fejfájás ellen (MOH) – Pilot (SIMOHpilot)

2015. december 29. frissítette: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus

Kísérleti tanulmány a túlzott gyógyszerhasználattal járó fejfájás rövid beavatkozásáról az általános gyakorlatban

A vizsgálat célja a BIMOH (NCT01314768) RCT-tanulmánnyal együtt annak értékelése, hogy a háziorvosok képzése a túlzott gyógyszeres fejfájás kimutatásában és kezelésében javítja-e ezeknek a betegeknek az ellátását a "szokásos üzletmenethez" képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A jelen kísérleti tanulmány a rövid beavatkozás logisztikájának és módszertanának tesztelésére összpontosít háziorvosokból és pácienseikből álló kísérleti csoporton.

Az alacsony toborzás miatt, valamint a kísérleti tanulmány a logisztikára és a módszertanra összpontosított, a tanulmányt úgy módosították, hogy nem tartalmazott kontroll (a szokásos üzletmenet) ágat. Az eredményeket "előtte-utána" adatokként és kvalitatív megjegyzésekként értékelték a módszer elfogadhatóságára és hasznosságára vonatkozóan. Az elsődleges eredményeket az elfogadhatóságra és a hasznosságra változtatták (korábban másodlagos kimenetelként szerepeltek), míg a másodlagos kimenetelek a fejfájás és a gyógyszeres napok voltak (korábban elsődlegesként szerepeltek).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

5

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Norvégia
      • Oslo, Norvégia, 0318
        • Department of General Practice and Community Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Túlzott gyógyszeres fejfájást diagnosztizáltak

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb bonyolító fájdalmas állapot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Képzett tanácsadás
A beavatkozás előtti eredmények összehasonlítása 2 hónappal azután
Viselkedési: Képzett tanácsadás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A résztvevők kvalitatív megjegyzései az elfogadhatóságról és a hasznosságról
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A résztvevők kvalitatív megjegyzései az elfogadhatóságról és a hasznosságról.
Időkeret: 2 hónap
2 hónap
A gyógyszeres kezelési napok száma havonta
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Akershus

Együttműködők

Department of General Practice and Community Medicine, Oslo
Head and Neck Research Group, Lørenskog

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2011. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 1.

Első közzététel (BECSLÉS)

2010. március 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. december 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 29.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SIMOH pilot

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Képzett tanácsadás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel