Korte interventie voor hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen (MOH) - Pilot (SIMOHpilot)
Pilotstudie van korte interventie voor medicatieovermatig hoofdpijn in de huisartspraktijk
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige pilotstudie richt zich op het testen van de logistiek en de methodiek van korte interventie bij een pilotgroep van huisartsen en hun patiënten.
Vanwege de lage rekrutering en de focus van de pilotstudie op logistiek en methodologie, werd de studie gewijzigd om geen controlearm (business as usual) op te nemen. De resultaten werden geëvalueerd als "voor - na" gegevens en kwalitatieve opmerkingen over de aanvaardbaarheid en bruikbaarheid van de methode. Primaire uitkomstmaten zijn gewijzigd in aanvaardbaarheid en bruikbaarheid (voorheen vermeld als secundaire uitkomstmaat), terwijl secundaire uitkomstmaat hoofdpijndagen en medicatiedagen waren (voorheen vermeld als primaire uitkomstmaat).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen, 0318
- Department of General Practice and Community Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met hoofdpijn door overmatig gebruik van medicijnen
Uitsluitingscriteria:
- Andere complicerende pijnaandoening
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Getrainde advisering
Vergelijking van uitkomsten vóór interventie vs. 2 maanden erna
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kwalitatieve opmerkingen van deelnemers over aanvaardbaarheid en bruikbaarheid
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kwalitatieve opmerkingen van deelnemers over aanvaardbaarheid en bruikbaarheid.
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
|
Aantal medicatiedagen per maand
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIMOH pilot
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .