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GIP 和 GLP-1 对胃排空、食欲和胰岛素-葡萄糖的影响 (GIP-GLP-gas)

2010年3月2日 更新者:Uppsala University

GIP 和 GLP-1 对胃排空、食欲和胰岛素-葡萄糖稳态的影响

学术 1 期研究调查了两种肠促胰岛素激素葡萄糖-促胰岛素肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 对胃排空、食欲、胰岛素释放和体内葡萄糖处理的影响。 假设是肠降血糖素激素不仅刺激胰岛素释放,而且抑制胃排空。 这种效应可用于进一步的药物开发。

研究概览

详细说明

GIP 和 GLP-1 对胃排空、食欲控制和与血液中葡萄糖水平相关的胰岛素释放的影响。 GIP 和 GLP-1 的输注是在同时进行的胃排空研究和食欲问卷调查和血液采样下进行的,用于分析胰岛素、葡萄糖和其他肠道激素,如胰高血糖素、生长素释放肽和 PYY,以及那些给药的 GIP 和 GLP- 1.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典、17176
        • Karolinska University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女
  • 18-50岁;
  • 其他方面健康且 HIV 和 HCB、HCV 阴性

排除标准:

  • 年龄>50岁,
  • 所有类型的疾病和吸毒者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:GIP 两剂,GLP-1 一剂
静脉输注 GIP 或 GLP-1 进行干预
GIP 2 和 5 pmol/kg min GLP-1 0.7 pmol/kg min
其他名称:
  • 盐水
  • 全球投资计划
  • GLP-1
PLACEBO_COMPARATOR:生理盐水输液
控制
GIP 2 和 5 pmol/kg min GLP-1 0.7 pmol/kg min
其他名称:
  • 盐水
  • 全球投资计划
  • GLP-1

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
胃排空率
大体时间:2005-2006
2005-2006

次要结果测量

结果测量
大体时间
血糖、胰岛素释放、食欲
大体时间:2005-2006
2005-2006

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Per M Hellstrom, MD, PhD、Karolinska Institutet, Uppsala University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年8月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月2日

首次发布 (估计)

2010年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年3月2日

最后验证

2009年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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