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预防住院儿童营养不良与恢复营养状况 (PREDIRE)

2025年12月13日 更新者:Hospices Civils de Lyon

建立完善机构以改善医院内饥饿儿童的筛查与护理

这项整群随机试验将评估由营养支持团队协调的多方面干预措施(包括电子医疗警报),对一所大型大学医院医护人员在照顾饥饿儿童时遵循推荐护理规范依从性的影响。 本研究的一个关键组成部分是评估指南依从性的提高是否会导致并发症发生率的降低。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1457

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69677
        • Hospices Civils de Lyon (HCL) - Hôpital Femme-Mère-Enfant

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 大型教学医院提供儿科急症护理的医疗和外科单元。
  • 隶属于单一单元且直接参与患者护理的任何医院工作人员(包括医生、护士、护理助理、物理治疗师、营养师)。
  • 所有在入院时记录为营养不良的儿童。

排除标准:

  • 新生儿和重症监护单元。
  • 不隶属于单一单元但直接参与患者护理的任何医院工作人员。
  • 年龄不足一个月、肝脏或肾脏异常、严重心力衰竭、住院时间少于2天。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:日常护理
自动CCDSS将根据每位住院儿童的年龄、性别、体重和身高算法,对每个营养不良病例向医生发出警报。
实验性的:营养支持团队
自动CCDSS将根据每位住院儿童的年龄、性别、体重和身高算法,对每个营养不良病例向医生发出警报。
在实验组中将提出对医院工作人员进行基于证据的营养不良护理实践教育。 将根据参与者的职能进行针对性培训。
援助将由当地营养师在当地进行。 干预组的医院工作人员将参加定期的多学科会议,包括分析与营养护理相关的临床事件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
遵守推荐做法(包括体重测量、物理治疗、营养调查和监测)
大体时间:至少2天,具体取决于住院时间
至少2天,具体取决于住院时间

次要结果测量

结果测量
大体时间
并发症发生率
大体时间:至少2天,具体取决于住院时间
至少2天,具体取决于住院时间
营养状况演变
大体时间:至少2天,具体取决于住院时间
至少2天,具体取决于住院时间
平均住院时长和费用
大体时间:至少2天,具体取决于住院时间
至少2天,具体取决于住院时间
适当的营养支持团队介入
大体时间:至少2天,具体取决于住院时间
至少2天,具体取决于住院时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Noël PERETTI, MD, PhD、Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant (Bron, France)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年10月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月4日

首次发布 (估计的)

2010年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月13日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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