Omega-3 脂肪酸红细胞 (RBC) 饱和产物依赖性吗?
2011年10月4日 更新者:Bucci Laser Vision Institute
Omega-3 脂肪酸 RBC 饱和度产品依赖性吗?
为了证明 Omega-3 脂肪酸的 RBC 饱和度达到心脏保护水平,如 HS-Omega-3 指数测试所证明的那样,将根据本研究中使用的特定产品最有效地实现。
研究概览
详细说明
为了证明 Omega-3 脂肪酸的 RBC 饱和度达到心脏保护水平,如 HS-Omega-3 指数测试所证明的那样,将根据本研究中使用的特定产品最有效地实现。
HS-Omega-3 指数是一项新测试,可测量具有心脏保护作用的 omega-3 脂肪酸、EPA 和 DHA 的血液水平。
正在测量 RBS 饱和度以确定血液中有多少 Omega 3。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Wilkes-Barre、Pennsylvania、美国、18702
- Bucci Laser Vision Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 愿意并能够给予书面知情同意。
- 受试者遵循所需的药物治疗方案与研究者合作的动机和意愿。
- 受试者在研究期间返回所有访问的意愿和能力。
- 必须愿意在参与研究前 2 周停止所有 Omega-3 补充剂的使用。
排除标准:
- 同时参与涉及研究药物或设备的任何其他临床试验。
- 认知能力受损可能会影响研究依从性。
- 不受控制或控制不佳的全身性疾病或存在任何重大疾病,根据研究者的判断,这些疾病可能危及受试者安全或干扰研究结果的解释。
- 受试者每周不得食用超过 1 份非油炸鱼粉。
- 受试者不得接受过任何减肥手术或患有吸收不良症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR:PRN 干眼欧米茄的好处
每天 4 粒胶囊 = 2240 毫克 Omega-3
|
在研究期间每天服用一次约 2400 毫克的 Omega-3 胶囊。
在研究期间每天服用一次约 2240 毫克的 Omega-3 胶囊。
在研究期间每天服用一次约 2332 毫克的 Omega-3 胶囊。
|
|
ACTIVE_COMPARATOR:大自然的创造
每天 2 粒胶囊 = 2400 毫克 Omega-3
|
在研究期间每天服用一次约 2400 毫克的 Omega-3 胶囊。
在研究期间每天服用一次约 2240 毫克的 Omega-3 胶囊。
在研究期间每天服用一次约 2332 毫克的 Omega-3 胶囊。
|
|
ACTIVE_COMPARATOR:锡拉之泪
每天 4 粒胶囊 = 2332 毫克 Omega-3
|
在研究期间每天服用一次约 2400 毫克的 Omega-3 胶囊。
在研究期间每天服用一次约 2240 毫克的 Omega-3 胶囊。
在研究期间每天服用一次约 2332 毫克的 Omega-3 胶囊。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Omega-3 脂肪酸的 RBC 饱和度达到心脏保护水平,经 HS-Omega_3 指数测试证明。
大体时间:一个月
|
一个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Omega-3 脂肪酸的 RBC 饱和度达到心脏保护水平,经 HS-Omega_3 指数测试证明。
大体时间:3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年7月1日
研究完成 (实际的)
2011年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月22日
首次发布 (估计)
2010年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年10月4日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 01-2010
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.