挪威西部孕妇的骨盆带疼痛。
2012年8月30日 更新者：Helse Stavanger HF
挪威西部孕妇骨盆带疼痛的研究 - 发病率、累积患病率、病程和干预。
本研究的目标是
- 在怀孕期间从 18 周到分娩后 6 周的前瞻性纵向研究中探讨骨盆带疼痛 (PGP) 及其亚组的发生率和累积患病率。
- 在一项单盲对照研究中检查主要单侧 PGP 孕妇亚组的脊椎按摩治疗结果，并使用包括疼痛、功能障碍和病假频率在内的疗效措施。
- 调查孕妇单侧 PGP 治疗结果的可能预测因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
650
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Stavanger、挪威、4068
- Stavanger University Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 腰骨盆疼痛
- 骨盆疼痛
- 怀孕第18周进行B超检查
- 预期正常怀孕，无并发症
- 良好的挪威语能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：整脊治疗
单侧骨盆疼痛的管理，由脊椎按摩师决定
|
肌肉骨骼疾病的徒手治疗
|
|
有源比较器：常规保健
一侧盆腔痛的常规保健
|
医疗、理疗
|
|
有源比较器：常规和替代治疗
治疗患有其他盆腔疼痛综合征的孕妇。
|
治疗骨盆疼痛综合征的医学和替代方法
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
P4/大腿推力
大体时间：结果在产后 6 周的随访检查中评估
|
作为结果测量，我们使用疼痛刺激测试（P4/大腿推力、Patrick's Faber、Gaenslen 测试和改良的 Trendelenburg 测试）、疼痛触诊测试（长背韧带测试和联合触诊）和功能测试，主动直抬腿（ASLR）测试。
所有测试均在欧洲骨盆带疼痛 (PGP) 指南中发表和描述。
Vleeming A、Albert HB、Ostgaard HC、Sturesson B、Stuge B。欧洲骨盆带疼痛诊断和治疗指南。
Eur Spine J. 2008 年 6 月；17(6)：794-819。
电子版 2008 年 2 月 8 日。
|
结果在产后 6 周的随访检查中评估
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Oswestry 残疾指数
大体时间：结果在产后 6 周的随访检查中评估
|
Oswestry 残疾指数是过去 30 年用于管理脊柱疾病致残影响的主要条件特定结果测量之一
|
结果在产后 6 周的随访检查中评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stefan Malmquist, DC MSc、Helse Stavanger HF
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月1日
首次发布 (估计)
2010年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月30日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.