Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantiovyökipu raskaana olevalla väestöllä Länsi-Norjassa.

torstai 30. elokuuta 2012 päivittänyt: Helse Stavanger HF

Tutkimus lantion vyön kivuista raskaana olevilla länsi-Norjassa - ilmaantuvuus, kumulatiivinen esiintyvyys, kulku ja interventio.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat

  1. tutkia lantiovyökivun (PGP) ja sen alaryhmien ilmaantuvuutta ja kumulatiivista esiintyvyyttä prospektiivisessa pitkittäistutkimuksessa raskauden aikana, 18 viikosta 6 viikkoon synnytyksen jälkeen.
  2. tutkia kiropraktiikkahoidon tuloksia hallitsevassa yksipuolisessa PGP-alaryhmässä raskaana oleville naisille yksisokkoutetussa kontrolloidussa tutkimuksessa ja käyttää tehokkuusmittauksia, jotka sisältävät kipua, toimintahäiriöitä ja sairauspoissaoloja.
  3. tutkia mahdollisia ennustajia hoidon tulokselle raskaana olevien naisten yksipuolisessa PGP:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

650

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Stavanger, Norja, 4068
        • Stavanger University Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lumbopelvic kipu
  • Lantiokipu
  • Ultraäänitutkimus tehtiin raskausviikolla 18
  • Odotettu normaali raskaus ilman komplikaatioita
  • Hyvä norjan kielen taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kiropraktiikka hoito
Yksipuolisen lantion kivun hoito kiropraktikon päättämänä
Muut: Kiropraktiikka
Tuki- ja liikuntaelinten vaivojen manuaalinen hoito
Active Comparator: Perinteinen terveydenhuolto
Perinteinen terveydenhuolto yksipuoliseen lantion kipuun
Muut: Perinteinen lääketieteellinen interventio
Lääketiede, fysioterapia
Active Comparator: Perinteinen ja vaihtoehtoinen hoito
Raskaana olevien naisten, joilla on muita lantion kipuoireyhtymiä, hoito.
Muut: Perinteinen ja vaihtoehtoinen interventio
Lääketieteelliset ja vaihtoehtoiset menetelmät lantion kipuoireyhtymien hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
P4/reiden työntövoima
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan seurantatarkastuksessa 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tulosmittauksina käytämme kivun provokaatiotestejä (P4/reiden työntövoima, Patrick's Faber, Gaenslenin testi ja modifioitu Trendelenburgin testi), kivun tunnustelutestejä (pitkän selkänivelsiteen testi ja symfyysin tunnustelu) ja toiminnallista testiä, aktiivista suoraa. jalkojen nousutesti (ASLR). Kaikki testit on julkaistu ja kuvattu eurooppalaisissa lantiovyön kivun ohjeissa (PGP). Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Eurooppalaiset ohjeet lantiovyön kivun diagnosointiin ja hoitoon. Eur Spine J. 2008 Jun;17(6):794-819. Epub 2008 8. helmikuuta.
Tulos arvioidaan seurantatarkastuksessa 6 viikkoa synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestryn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan seurantatarkastuksessa 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Oswestry Disability Index on yksi tärkeimmistä tilakohtaisista tulosmittauksista viimeisen 30 vuoden aikana selkärangan sairauksien vammauttavien vaikutusten hallinnassa.
Tulos arvioidaan seurantatarkastuksessa 6 viikkoa synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Helse Stavanger HF

Yhteistyökumppanit

University of Stavanger

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan Malmquist, DC MSc, Helse Stavanger HF

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 31. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/174-4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lantion vyön kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa