Dor na cintura pélvica em uma população grávida no oeste da Noruega.
30 de agosto de 2012 atualizado por: Helse Stavanger HF
Um Estudo da Dor na Cintura Pélvica em uma População Grávida no Oeste da Noruega - Incidência, Prevalência Cumulativa, Curso e Intervenção.
Os objetivos deste estudo são
- explorar a incidência e prevalência cumulativa de dor na cintura pélvica (PGP) e seus subgrupos em um estudo longitudinal prospectivo durante a gravidez, de 18 semanas até 6 semanas após o parto.
- examinar o resultado do tratamento quiroprático para um subgrupo dominante de PGP unilateral de mulheres grávidas em um estudo controlado simples-cego e usar medidas de eficácia que incluem dor, comprometimento funcional e frequência de licença médica.
- investigar possíveis preditores para o resultado do tratamento em PGP unilateral em mulheres grávidas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
650
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stavanger, Noruega, 4068
- Stavanger University Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- dor lombopélvica
- Dor pélvica
- Realizou exame de ultrassom na 18ª semana de gravidez
- Gestação normal esperada sem complicações
- Boa competência no idioma norueguês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Tratamento quiroprático
Manejo para dor pélvica unilateral, conforme decidido pelo quiroprático
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Tratamento manual de queixas musculoesqueléticas
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Comparador Ativo: Cuidados de saúde convencionais
Cuidados de saúde convencionais para dor pélvica unilateral
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Medicina, fisioterapia
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Comparador Ativo: Tratamento convencional e alternativo
Tratamento de mulheres grávidas com outras síndromes de dor pélvica.
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Métodos médicos e alternativos para tratamento de síndromes de dor pélvica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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P4/impulsão da coxa
Prazo: O resultado é avaliado no exame de acompanhamento 6 semanas após o parto
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Como medidas de resultado, estamos usando testes de provocação de dor (P4/coxa, Faber de Patrick, teste de Gaenslen e teste de Trendelenburg modificado), testes de palpação de dor (teste do ligamento dorsal longo e palpação da sínfise) e um teste funcional, o reto ativo teste de elevação da perna (ASLR).
Todos os testes são publicados e descritos nas diretrizes europeias sobre dor na cintura pélvica (PGP).
Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Diretrizes europeias para o diagnóstico e tratamento da dor na cintura pélvica.
Eur Spine J. 2008 junho;17(6):794-819.
Epub 2008 8 de fevereiro.
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O resultado é avaliado no exame de acompanhamento 6 semanas após o parto
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: O resultado é avaliado no exame de acompanhamento 6 semanas após o parto
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O Índice de Incapacidade de Oswestry é uma das principais medidas de resultados específicos da condição nos últimos 30 anos para o gerenciamento de efeitos incapacitantes de distúrbios da coluna vertebral
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O resultado é avaliado no exame de acompanhamento 6 semanas após o parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Malmquist, DC MSc, Helse Stavanger HF
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
2 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de agosto de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2010/174-4
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