ノルウェー西部の妊娠中の骨盤帯の痛み。
2012年8月30日 更新者：Helse Stavanger HF
ノルウェー西部の妊婦集団における骨盤帯痛の研究 - 発生率、累積有病率、経過および介入。
この研究の目的は次のとおりです。
- 妊娠中、出産後18週から6週までの前向き縦断研究において、骨盤帯痛（PGP）とそのサブグループの発生率と累積有病率を調査する。
- 単盲検対照研究で、妊婦の片側PGPサブグループに対するカイロプラクティック管理の結果を調査し、痛み、機能障害、病気休暇の頻度を含む有効性尺度を使用する。
- 妊婦の片側PGPにおける治療結果の予測因子の可能性を調査する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
650
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stavanger、ノルウェー、4068
- Stavanger University Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 腰部骨盤痛
- 骨盤の痛み
- 妊娠18週目で超音波検査をしました。
- 合併症のない正常な妊娠が予想される
- ノルウェー語の優れた能力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：カイロプラクティック治療
カイロプラクターが判断した片側性骨盤痛の管理
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筋骨格系疾患の徒手治療
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アクティブコンパレータ：従来のヘルスケア
片側性骨盤痛に対する従来の医療
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医療、理学療法
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アクティブコンパレータ：従来の治療法と代替治療法
他の骨盤痛症候群のある妊婦の治療。
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骨盤痛症候群の医学的および代替治療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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P4/太ももの突き上げ
時間枠：結果は産後6週間のフォローアップ検査で評価されます
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アウトカム測定として、疼痛誘発テスト（P4/大腿スラスト、パトリック・ファーバー、ガーンスレン・テスト、修正トレンデレンブルグ・テスト）、疼痛触診テスト（長背靱帯テストおよび結合の触診）、および機能テストであるアクティブ・ストレートを使用しています。レッグレイズ（ASLR）テスト。
すべてのテストは、骨盤帯痛に関するヨーロッパのガイドライン (PGP) に掲載され、説明されています。
Vleeming A、Albert HB、Ostgaard HC、Sturesson B、Stuge B。骨盤帯痛の診断と治療に関するヨーロッパのガイドライン。
Eur Spine J. 2008 Jun;17(6):794-819。
Epub 2008 2 月 8 日。
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結果は産後6週間のフォローアップ検査で評価されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オスウェストリー障害指数
時間枠：結果は産後6週間のフォローアップ検査で評価されます
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オスウェストリー障害指数は、脊椎障害による障害の影響を管理するための、過去 30 年間の主要な症状別のアウトカム指標の 1 つです。
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結果は産後6週間のフォローアップ検査で評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stefan Malmquist, DC MSc、Helse Stavanger HF
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月30日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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