Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bekkengordelpijn bij een zwangere bevolking in West-Noorwegen.

30 augustus 2012 bijgewerkt door: Helse Stavanger HF

Een studie van bekkengordelpijn bij een zwangere populatie in West-Noorwegen - incidentie, cumulatieve prevalentie, beloop en interventie.

De doelstellingen in dit onderzoek zijn

  1. om de incidentie en cumulatieve prevalentie van bekkengordelpijn (PGP) en zijn subgroepen te onderzoeken in een prospectieve longitudinale studie tijdens de zwangerschap, van 18 weken tot 6 weken na de bevalling.
  2. om de uitkomst van chiropractische behandeling te onderzoeken voor een dominerende eenzijdige PGP-subgroep van zwangere vrouwen in een enkelblind gecontroleerd onderzoek, en om werkzaamheidsmetingen te gebruiken die pijn, functionele beperkingen en ziekteverzuim omvatten.
  3. om mogelijke voorspellers voor behandeluitkomst bij eenzijdige PGP bij zwangere vrouwen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

650

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Stavanger, Noorwegen, 4068
        • Stavanger University Hospital, Department of Obstetrics and Gynaecology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lumbale bekkenpijn
  • Bekkenpijn
  • Echografisch onderzoek uitgevoerd in de 18e zwangerschapsweek
  • Verwachte normale zwangerschap zonder complicaties
  • Goede beheersing van de Noorse taal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Chiropractische behandeling
Beheer van eenzijdige bekkenpijn, zoals bepaald door de chiropractor
Ander: Chiropractie
Manuele behandeling van klachten aan het bewegingsapparaat
Actieve vergelijker: Conventionele gezondheidszorg
Conventionele gezondheidszorg voor eenzijdige bekkenpijn
Ander: Conventionele medische interventie
Medisch, fysiotherapie
Actieve vergelijker: Conventionele en alternatieve behandeling
Behandeling van zwangere vrouwen met andere bekkenpijnsyndromen.
Ander: Conventionele en alternatieve interventie
Medische en alternatieve methoden voor de behandeling van bekkenpijnsyndromen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
P4 / dij stuwkracht
Tijdsspanne: Het resultaat wordt beoordeeld bij vervolgonderzoek 6 weken na de bevalling
Als uitkomstmaten gebruiken we pijnprovocatietesten (P4/thigh thrust, Patrick's Faber, Gaenslen's test en gemodificeerde Trendelenburg's test), pijnpalpatietesten (lange dorsale ligamenttest en palpatie van de symfyse) en een functionele test, de actieve rechte leg raise (ASLR) test. Alle testen zijn gepubliceerd en beschreven in Europese richtlijnen voor bekkengordelpijn (PGP). Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Europese richtlijnen voor de diagnose en behandeling van bekkengordelpijn. Eur Spine J. 2008 juni;17(6):794-819. Epub 8 februari 2008.
Het resultaat wordt beoordeeld bij vervolgonderzoek 6 weken na de bevalling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry invaliditeitsindex
Tijdsspanne: Het resultaat wordt beoordeeld bij vervolgonderzoek 6 weken na de bevalling
De Oswestry Disability Index is een van de belangrijkste conditiespecifieke uitkomstmaten van de afgelopen 30 jaar voor het beheersen van invaliderende effecten van spinale aandoeningen
Het resultaat wordt beoordeeld bij vervolgonderzoek 6 weken na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Medewerkers

University of Stavanger

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stefan Malmquist, DC MSc, Helse Stavanger HF

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

2 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2010/174-4

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bekkengordel pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren