快速通道设置中全膝关节或髋关节置换手术后的术后认知功能障碍
2011年12月13日 更新者：Lene Krenk
本研究的目的是量化老年患者（>60 岁）在全髋关节或膝关节置换术后认知功能障碍的发生率。
假设是平均住院时间少于 3 天的快速跟踪方法将有助于最大程度地减少记忆力和注意力的下降。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
225
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Copenhagen、丹麦
- The Lundbeck Centre for fast-track hip/knee surgery
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在其中一家参与医院（Hidovre、Holstebro、Hørsholm、Århus）接受快速膝关节或髋关节置换手术的患者
描述
纳入标准：
- 60岁或以上
- ASA 分类 1-4
- 正在进行快速髋关节或膝关节置换术
排除标准：
- 过去 90 天内的麻醉
- 每天服用安眠药或抗焦虑药
- 每周超过 35 个酒精单位
- 缺乏适当的口头和阅读技巧，丹麦语
- 严重的听力或视力障碍
- 简易精神状态评估 (MMSE) < 24
- 帕金森病或其他导致功能障碍的神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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外科手术
该组 (n=220) 由在快速通道设置中接受髋关节或膝关节置换术的患者组成，他们接受了 3 次术后认知功能障碍测试。
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无干预，描述性研究
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年9月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月13日
首次发布 (估计)
2010年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月13日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
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