Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperativ kognitiv dysfunksjon etter total kne- eller hofteprotesekirurgi i fast-track-oppsett

13. desember 2011 oppdatert av: Lene Krenk
Målet med denne studien er å kvantifisere forekomsten av postoperativ kognitiv dysfunksjon hos eldre pasienter (>60 år) etter total hofte- eller kneproteseoperasjon. Hypotesen er at fast-track-metodikken med gjennomsnittlig sykehusopphold mindre enn 3 dager vil bidra til å minimere denne reduksjonen i hukommelse og konsentrasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

225

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • The Lundbeck Centre for fast-track hip/knee surgery

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgår hurtig kne- eller hofteproteseoperasjon ved et av sykehusene som deltar (Hidovre, Holstebro, Hørsholm, Århus)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 60 år eller eldre
  • ASA-klassifisering 1-4
  • gjennomgår fast-track hofte- eller kneprotese

Ekskluderingskriterier:

  • anestesi i løpet av de siste 90 dagene
  • daglig inntak av søvn- eller angstmedisiner
  • mer enn 35 enheter alkohol per uke
  • mangel på skikkelige verbale og leseferdigheter, dansk
  • Alvorlig hørsels- eller synshemming
  • Mini mental statusevaluering (MMSE) < 24
  • Parkinsons sykdom eller annen nevrologisk sykdom som forårsaker funksjonssvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kirurgi
Denne gruppen (n=220) består av pasienter som gjennomgår hofte- eller kneprotese i et fast-track-oppsett og de testes 3 ganger for postoperativ kognitiv dysfunksjon.
Annen: ingen intervensjon, beskrivende studie
ingen intervensjon, beskrivende studie

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lene Krenk

Samarbeidspartnere

Lundbeck Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lene Krenk, Doctor, Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H-3-2009-096

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ kognitiv dysfunksjon

Kliniske studier på ingen intervensjon, beskrivende studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere