Послеоперационная когнитивная дисфункция после тотальной операции по замене коленного или тазобедренного сустава в ускоренном режиме
13 декабря 2011 г. обновлено: Lene Krenk
Целью данного исследования является количественная оценка частоты послеоперационной когнитивной дисфункции у пожилых пациентов (старше 60 лет) после операции тотального эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
Гипотеза состоит в том, что ускоренная методология со средней продолжительностью пребывания в больнице менее 3 дней поможет свести к минимуму это снижение памяти и концентрации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
225
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания
- The Lundbeck Centre for fast-track hip/knee surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие ускоренную операцию по замене коленного или тазобедренного сустава в одной из участвующих больниц (Хидовре, Хольстебро, Хёрсхольм, Орхус)
Описание
Критерии включения:
- 60 лет и старше
- Классификация ASA 1-4
- проходит ускоренную замену тазобедренного или коленного сустава
Критерий исключения:
- анестезия в течение последних 90 дней
- ежедневное потребление снотворного или лекарств от беспокойства
- более 35 единиц алкоголя в неделю
- отсутствие надлежащих навыков устной речи и чтения, датский
- Серьезные нарушения слуха или зрения
- Минимальная оценка психического статуса (MMSE) < 24
- Болезнь Паркинсона или другое неврологическое заболевание, вызывающее функциональные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Операция
Эта группа (n = 220) состоит из пациентов, перенесших замену тазобедренного или коленного сустава в ускоренном порядке, и они 3 раза были протестированы на предмет послеоперационной когнитивной дисфункции.
|
без вмешательства, описательное исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lene Krenk, Doctor, Rigshospitalet, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-3-2009-096
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .