血液病的综合全基因组分析
2018年5月29日 更新者：Jason D. Merker、Stanford University
使用高通量测序和阵列技术对血液病进行综合全基因组分析
我们将使用新技术来观察含有疾病的血液、骨髓或皮肤组织和正常细胞中的 DNA、RNA、蛋白质和代谢物。
我们的目标是分析患病和正常皮肤样本中的所有基因。
通过比较患病样本和正常皮肤细胞的结果以及两种类型的遗传信息（DNA 和 RNA）的结果，我们应该能够识别出对于疾病的启动、进展或治疗反应很重要的遗传变化。特殊的障碍。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有血液病的参与者
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 患者符合所检查血液病的临床和/或病理学标准。
- 患者愿意提供皮肤活检和 5 管 10 mL 外周血。
排除标准：
- 未满 18 岁
- 患者不愿意提供皮肤活检和 5 管 10 mL 外周血。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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识别突变、DNA 拷贝数的变化、结构重排或改变的编码和非编码 RNA 表达
大体时间：例行访问时的样本采集
|
例行访问时的样本采集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：James L Zehnder、Stanford University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月2日
研究完成 (实际的)
2013年8月2日
研究注册日期
首次提交
2010年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月20日
首次发布 (估计)
2010年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月29日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HEM0013
- 16329 (Stanford IRB)
- 1081737-100-DHAAT
- SU-09092009-3820 (其他标识符：Stanford University)
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