Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrovaná celogenomová analýza hematologických poruch

29. května 2018 aktualizováno: Jason D. Merker, Stanford University

Integrovaná celogenomová analýza hematologických poruch pomocí vysoce výkonného sekvenování a technologií Array

Použijeme nové technologie, abychom se podívali na DNA, RNA, proteiny a metabolity v krvi, kostní dřeni nebo tkáni obsahující nemoc a normální buňky z kůže. Naším cílem je analyzovat všechny geny ve vzorku nemocné a normální kůže. Porovnáním výsledků nemocného vzorku a normálních kožních buněk a výsledků dvou typů genetické informace (DNA a RNA) bychom měli být schopni identifikovat genetické změny, které jsou důležité pro zahájení, progresi nebo odezvu na léčbu. konkrétní porucha.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

účastníci s hematologickými poruchami

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18 let nebo starší
  2. Pacient splňuje klinická a/nebo patologická kritéria pro vyšetřovanou hematologickou poruchu.
  3. Pacient je ochoten poskytnout kožní biopsii a pět 10ml zkumavek periferní krve.

Kritéria vyloučení:

  1. Méně než 18 let
  2. Pacient není ochoten poskytnout biopsii kůže a pět 10ml zkumavek periferní krve.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
k identifikaci mutací, změn v počtu kopií DNA, strukturálních přestaveb nebo změněné exprese kódující a nekódující RNA
Časové okno: odběr vzorků v době rutinní návštěvy
odběr vzorků v době rutinní návštěvy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James L Zehnder, Stanford University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

2. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

21. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HEM0013
  • 16329 (Stanford IRB)
  • 1081737-100-DHAAT
  • SU-09092009-3820 (Jiný identifikátor: Stanford University)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit