Analyse intégrée du génome entier des troubles hématologiques
29 mai 2018 mis à jour par: Jason D. Merker, Stanford University
Analyse intégrée du génome entier des troubles hématologiques à l'aide de technologies de séquençage et de matrices à haut débit
Nous utiliserons de nouvelles technologies pour examiner l'ADN, l'ARN, les protéines et les métabolites dans le sang, la moelle osseuse ou les tissus et cellules normales de la peau contenant la maladie.
Notre objectif est d'analyser tous les gènes de l'échantillon de peau malade et normal.
En comparant les résultats de l'échantillon malade et des cellules cutanées normales et les résultats des deux types d'informations génétiques (ADN et ARN), nous devrions être en mesure d'identifier les modifications génétiques importantes pour l'initiation, la progression ou la réponse au traitement de cette maladie. trouble particulier.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
35
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
participants souffrant de troubles hématologiques
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Le patient répond aux critères cliniques et/ou pathologiques du trouble hématologique examiné.
- Le patient est prêt à fournir une biopsie cutanée et cinq tubes de 10 ml de sang périphérique.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Le patient n'est pas disposé à fournir une biopsie cutanée et cinq tubes de 10 ml de sang périphérique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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pour identifier les mutations, les changements dans le nombre de copies d'ADN, les réarrangements structurels ou l'expression altérée de l'ARN codant et non codant
Délai: prélèvement d'échantillons lors d'une visite de routine
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prélèvement d'échantillons lors d'une visite de routine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James L Zehnder, Stanford University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
2 août 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
2 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2010
Première publication (Estimation)
21 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HEM0013
- 16329 (Stanford IRB)
- 1081737-100-DHAAT
- SU-09092009-3820 (Autre identifiant: Stanford University)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .