Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrerad helgenomanalys av hematologiska störningar

29 maj 2018 uppdaterad av: Jason D. Merker, Stanford University

Integrerad helgenomanalys av hematologiska störningar med hjälp av högkapacitetssekvensering och arrayteknologier

Vi kommer att använda ny teknik för att titta på DNA, RNA, proteiner och metaboliter i det sjukdomsinnehållande blodet, benmärgen eller vävnaden och normala celler från huden. Vårt mål är att analysera alla gener i det sjuka och normala hudprovet. Genom att jämföra resultaten av det sjuka provet och normala hudceller och resultaten av de två typerna av genetisk information (DNA och RNA), bör vi kunna identifiera genetiska förändringar som är viktiga för initiering, progression eller behandlingssvar av det speciell störning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

deltagare med hematologiska störningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller äldre
  2. Patienten uppfyller de kliniska och/eller patologiska kriterierna för den hematologiska störning som undersöks.
  3. Patienten är villig att ge en hudbiopsi och fem 10 ml rör perifert blod.

Exklusions kriterier:

  1. Mindre än 18 år
  2. Patienten är inte villig att ge en hudbiopsi och fem 10 ml rör med perifert blod.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
för att identifiera mutationer, förändringar i antal DNA-kopior, strukturella omarrangemang eller förändrat kodande och icke-kodande RNA-uttryck
Tidsram: provtagning vid tidpunkten för rutinbesöket
provtagning vid tidpunkten för rutinbesöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: James L Zehnder, Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

2 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

2 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2010

Första postat (Uppskatta)

21 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HEM0013
  • 16329 (Stanford IRB)
  • 1081737-100-DHAAT
  • SU-09092009-3820 (Annan identifierare: Stanford University)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bloddragning

3
Prenumerera