Análise Integrada do Genoma Total de Distúrbios Hematológicos
29 de maio de 2018 atualizado por: Jason D. Merker, Stanford University
Análise Integrada do Genoma Total de Distúrbios Hematológicos Usando Sequenciamento de Alto Rendimento e Tecnologias de Array
Usaremos novas tecnologias para examinar o DNA, RNA, proteínas e metabólitos no sangue, medula óssea ou tecido contendo doenças e células normais da pele.
Nosso objetivo é analisar todos os genes na amostra de pele doente e normal.
Ao comparar os resultados da amostra doente com as células normais da pele e os resultados dos dois tipos de informação genética (DNA e RNA), devemos ser capazes de identificar alterações genéticas importantes para o início, progressão ou resposta ao tratamento dessa doença. determinado transtorno.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
participantes com distúrbios hematológicos
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- O paciente atende aos critérios clínicos e/ou patológicos para o distúrbio hematológico que está sendo examinado.
- O paciente está disposto a fornecer uma biópsia de pele e cinco tubos de 10 mL de sangue periférico.
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- O paciente não está disposto a fornecer uma biópsia de pele e cinco tubos de 10 mL de sangue periférico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
para identificar mutações, alterações no número de cópias de DNA, rearranjos estruturais ou codificação alterada e expressão de RNA não codificante
Prazo: coleta de amostra no momento da visita de rotina
|
coleta de amostra no momento da visita de rotina
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: James L Zehnder, Stanford University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
2 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Real)
2 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
21 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HEM0013
- 16329 (Stanford IRB)
- 1081737-100-DHAAT
- SU-09092009-3820 (Outro identificador: Stanford University)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .