Geïntegreerde analyse van het hele genoom van hematologische aandoeningen
29 mei 2018 bijgewerkt door: Jason D. Merker, Stanford University
Geïntegreerde volledige genoomanalyse van hematologische aandoeningen met behulp van high-throughput sequencing en array-technologieën
We zullen nieuwe technologieën gebruiken om te kijken naar het DNA, RNA, eiwitten en metabolieten in het ziektebevattende bloed, beenmerg of weefsel en normale cellen van de huid.
Ons doel is om alle genen in het zieke en normale huidmonster te analyseren.
Door de resultaten van het zieke monster en de normale huidcellen en de resultaten van de twee soorten genetische informatie (DNA en RNA) te vergelijken, zouden we in staat moeten zijn genetische veranderingen te identificeren die belangrijk zijn voor de initiatie, progressie of behandelingsrespons van die cellen. bepaalde stoornis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
deelnemers met hematologische aandoeningen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Patiënt voldoet aan de klinische en/of pathologische criteria voor de onderzochte hematologische aandoening.
- Patiënt is bereid een huidbiopsie en vijf buisjes van 10 ml perifeer bloed te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
- Patiënt is niet bereid om een huidbiopsie en vijf buisjes van 10 ml perifeer bloed te geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
om mutaties, veranderingen in het aantal DNA-kopieën, structurele herschikkingen of veranderde coderende en niet-coderende RNA-expressie te identificeren
Tijdsspanne: monsterafname tijdens routinebezoek
|
monsterafname tijdens routinebezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James L Zehnder, Stanford University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 augustus 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 augustus 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
21 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HEM0013
- 16329 (Stanford IRB)
- 1081737-100-DHAAT
- SU-09092009-3820 (Andere identificatie: Stanford University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .