Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integreret hel-genomanalyse af hæmatologiske lidelser

29. maj 2018 opdateret af: Jason D. Merker, Stanford University

Integreret hel-genomanalyse af hæmatologiske lidelser ved hjælp af high-throughput sekvensering og array-teknologier

Vi vil bruge nye teknologier til at se på DNA, RNA, proteiner og metabolitter i det sygdomsholdige blod, knoglemarv eller væv og normale celler fra huden. Vores mål er at analysere alle generne i den syge og normale hudprøve. Ved at sammenligne resultaterne af den syge prøve og normale hudceller og resultaterne af de to typer genetisk information (DNA og RNA), bør vi være i stand til at identificere genetiske ændringer, der er vigtige for initiering, progression eller behandlingsrespons af den pågældende særlig lidelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

deltagere med hæmatologiske lidelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller ældre
  2. Patienten opfylder de kliniske og/eller patologiske kriterier for den hæmatologiske lidelse, der undersøges.
  3. Patienten er villig til at give en hudbiopsi og fem 10 ml rør med perifert blod.

Ekskluderingskriterier:

  1. Under 18 år
  2. Patienten er ikke villig til at give en hudbiopsi og fem 10 ml rør med perifert blod.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
at identificere mutationer, ændringer i DNA-kopinummer, strukturelle omlejringer eller ændret kodende og ikke-kodende RNA-ekspression
Tidsramme: prøveindsamling ved rutinebesøg
prøveindsamling ved rutinebesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James L Zehnder, Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

2. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2010

Først opslået (Skøn)

21. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HEM0013
  • 16329 (Stanford IRB)
  • 1081737-100-DHAAT
  • SU-09092009-3820 (Anden identifikator: Stanford University)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner