血液疾患の統合全ゲノム解析
2018年5月29日 更新者:Jason D. Merker、Stanford University
ハイスループットシークエンシングおよびアレイテクノロジーを使用した血液疾患の統合全ゲノム解析
私たちは、新しい技術を使用して、病気を含む血液、骨髄、組織および皮膚の正常細胞に含まれる DNA、RNA、タンパク質、代謝産物を調べます。
私たちの目標は、病気の皮膚サンプルと正常な皮膚サンプルのすべての遺伝子を分析することです。
病気のサンプルと正常な皮膚細胞の結果、および 2 種類の遺伝情報 (DNA と RNA) の結果を比較することで、その開始、進行、または治療反応にとって重要な遺伝子変化を特定できるはずです。特定の障害。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血液疾患のある参加者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 患者は、検査対象の血液疾患の臨床的および/または病理学的基準を満たしている。
- 患者は皮膚生検と末梢血の 10 mL チューブ 5 本を提供することに同意します。
除外基準:
- 18歳未満
- 患者は皮膚生検と末梢血の 10 mL チューブ 5 本を提供することに消極的です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
突然変異、DNA コピー数の変化、構造再構成、コーディングおよび非コーディング RNA 発現の変化を特定するため
時間枠:定期訪問時のサンプル採取
|
定期訪問時のサンプル採取
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:James L Zehnder、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2013年8月2日
研究の完了 (実際)
2013年8月2日
試験登録日
最初に提出
2010年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月29日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HEM0013
- 16329 (Stanford IRB)
- 1081737-100-DHAAT
- SU-09092009-3820 (その他の識別子:Stanford University)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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