Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hematológiai rendellenességek integrált teljes genom elemzése

2018. május 29. frissítette: Jason D. Merker, Stanford University

Hematológiai rendellenességek integrált teljes genomelemzése nagy áteresztőképességű szekvenálás és tömbtechnológiák használatával

Új technológiákat fogunk alkalmazni, hogy megvizsgáljuk a DNS-t, RNS-t, fehérjéket és metabolitokat a betegséget tartalmazó vérben, a csontvelőben vagy a bőr szöveteiben és normál sejtjeiben. Célunk a beteg és normál bőrmintában lévő összes gén elemzése. A beteg minta és a normál bőrsejtek eredményeinek és a kétféle genetikai információ (DNS és RNS) eredményeinek összehasonlításával képesnek kell lennünk azonosítani azokat a genetikai változásokat, amelyek fontosak a betegség beindítása, progressziója vagy kezelési reakciója szempontjából. különös rendellenesség.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

35

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

hematológiai rendellenességekkel küzdő résztvevők

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 éves vagy idősebb
  2. A páciens megfelel a vizsgált hematológiai rendellenesség klinikai és/vagy patológiai kritériumainak.
  3. A beteg hajlandó bőrbiopsziát és öt 10 ml-es perifériás vércsövet adni.

Kizárási kritériumok:

  1. 18 évesnél fiatalabb
  2. A páciens nem hajlandó bőrbiopsziát és öt 10 ml-es perifériás vércsövet adni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
mutációk, DNS kópiaszám változásai, szerkezeti átrendeződések vagy megváltozott kódoló és nem kódoló RNS expresszió azonosítása
Időkeret: mintavétel a rutinlátogatás alkalmával
mintavétel a rutinlátogatás alkalmával

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stanford University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: James L Zehnder, Stanford University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. augusztus 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. augusztus 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. április 20.

Első közzététel (Becslés)

2010. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HEM0013
  • 16329 (Stanford IRB)
  • 1081737-100-DHAAT
  • SU-09092009-3820 (Egyéb azonosító: Stanford University)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérhúzás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mali

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel