在家庭健康环境中改善骨质疏松症护理
2013年12月20日 更新者：Jeff Curtis, MD、University of Alabama at Birmingham
研究旨在通过患者量身定制的教育材料改善骨质疏松症护理，这是一项针对有骨折史和/或骨质疏松症诊断的患者进行的随机分组试验。 项目调查员将进行电话调查并检查电子病历数据，以评估与骨折相关的发病率和死亡率、骨质疏松症治疗和依从性以及钙和维生素 D 补充剂的使用情况。
我们假设接受干预材料的患者将更有可能开始或维持骨质疏松症治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1009
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 既往骨折
- 骨质疏松诊断
- 接受家庭保健
排除标准：
- 收容所
- 积极的癌症治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：患者定制杂志
来自计算机辅助电话采访的患者反应将用于开发患者量身定制的教育杂志。
|
根据患者先前的反馈量身定制的患者杂志
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
开始/维持抗骨质疏松处方药
大体时间：初次调查后三个月
|
初次调查后三个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
开始/维持钙和维生素 D
大体时间：初次调查后三个月
|
初次调查后三个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey R Curtis, MD, MPH、University of Alabama at Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月21日
首次发布 (估计)
2010年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月20日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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