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Améliorer les soins de l'ostéoporose dans un établissement de santé à domicile

20 décembre 2013 mis à jour par: Jeff Curtis, MD, University of Alabama at Birmingham

L'étude vise à améliorer les soins de l'ostéoporose grâce à du matériel éducatif adapté aux patients dans un essai randomisé de groupe de patients référés aux soins de santé à domicile avec des antécédents de fracture et/ou un diagnostic d'ostéoporose. Les enquêteurs du projet mèneront des sondages téléphoniques et examineront les données des dossiers médicaux électroniques pour évaluer la morbidité et la mortalité liées aux fractures, le traitement et l'observance du traitement de l'ostéoporose, et l'utilisation de suppléments de calcium et de vitamine D.

Nous émettons l'hypothèse que les patients qui reçoivent le matériel d'intervention seront plus susceptibles d'initier ou de maintenir un traitement contre l'ostéoporose.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1009

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • fracture antérieure
  • diagnostic d'ostéoporose
  • reçu des soins à domicile

Critère d'exclusion:

  • hospice
  • traitement actif du cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Magazine adapté aux patients
Les réponses des patients provenant d'entretiens téléphoniques assistés par ordinateur seront utilisées pour développer un magazine éducatif adapté aux patients.
Autre: revue des patients
magazine patient adapté individuellement aux commentaires antérieurs du patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Initiation / Maintien des médicaments sur ordonnance anti-ostéoporose
Délai: Trois mois après l'enquête initiale
Trois mois après l'enquête initiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Initiation/Maintien du calcium et de la vitamine D
Délai: Trois mois après l'enquête initiale
Trois mois après l'enquête initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alabama at Birmingham

Collaborateurs

Eli Lilly and Company
Alacare Home Health and Hospice

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeffrey R Curtis, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2010

Première publication (Estimation)

23 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • X080401004
  • B3D-US-X016 (Autre subvention/numéro de financement: Eli Lilly and Company)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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