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The Role of Patient Expectations in Traumatic Orthopedic Outcomes-TEFTOM EURASIA

The Role of Patient Expectations in Traumatic Orthopedic Outcomes TEFTOM: The Trauma Expectation Factor - Trauma Outcomes Measure TEFTOM EURASIA

Design:

Prediction trial, up to 10 sites in Asia and Europe

Goal:

To better understand the "success" or "failure" after orthopedic trauma surgery by developing a model that can be applied clinically as a user-friendly "baseline" questionnaire - capable of predicting "success" or "failure" based on a patient's pre-surgical expectations of their final outcome and to validate a novel outcomes measure (TOM).

Primary aim:

To assess the psychometric properties of predictive validity, internal consistency and reproducibility of the trauma expectation factor (TEF) in the Eurasian population.

Secondary aim:

To assess the psychometric properties of criterion validity, internal consistency,reproducibility, and sensitivity to change of the TOM in the Eurasian population.

Key questions related to patient and surgeon expectations:

  • How different, or similar, are patient and surgeon expectations?
  • Do expectations change over time?
  • Do patient expectations predict outcomes in validated measures use today?

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

199

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • Queen Mary Hospital
      • Shanghai、中国、200233
        • Shanghai Sixth People's Hospital
      • Bangalore、印度、560025
        • HOSMAT Hospital
      • Köln、德国、50931
        • Universitätsklinikum Köln
      • Luzern、瑞士、6000
        • Kantonsspital Luzern
      • Zürich、瑞士、8063
        • Stadtspital Triemli
      • Girona、西班牙、17007
        • Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patient 18 years of age or older with an isolated ankle or distal tibia fracture, scheduled for and undergoing one of the following surgeries for their fracture (Open fracture and internal fixation (ORIF, external fixation (EF) or EF followed by ORIF)

描述

Inclusion Criteria:

  • Isolated ankle or distal tibia fracture
  • Scheduled for and undergoing one of the following surgeries for their fracture:

    • Open fracture and internal fixation (ORIF)
    • external fixation (EF)
    • EF followed by ORIF
  • 18 years of age or older
  • Understand and read country national language at elementary level
  • Able to understand the purpose of the clinical trial,
  • Able and willing to conduct all follow-up visits
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subject has previously undergone internal fixation surgery for this ankle/distal tibia fracture.
  • Subject has disease entity, or condition that precludes likelihood of bony union (e.g., metastatic cancer, metabolic bone disease).
  • Subject has severe dementia or other severe mental health problem that may preclude him/her from completing study questionnaires.
  • Subject is participating in other competing clinical research that may interfere with participation in this research.
  • Subject is unlikely to attend study related follow-up visits.
  • Subject has poly-trauma (more than one organ system compromised)
  • Subject has additional fracture(s) other than ankle fracture
  • Subject is a prisoner
  • Fracture occurred more than 28 days before surgery

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
TEFTOM
Patient outcome measure

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Teftom Questionnaire
大体时间:one year
one year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Reto Babst, MD、Luzerner Kantonsspital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年2月1日

研究完成 (实际的)

2014年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2010年6月1日

首次发布 (估计)

2010年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月18日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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