重症监护神经系统疾病患者使用咳嗽辅助技术进行呼吸治疗与常规呼吸治疗的比较
2012年9月21日 更新者：University Hospital, Geneva
重症监护神经系统疾病患者使用咳嗽辅助技术进行呼吸物理治疗与常规呼吸护理的比较
本研究旨在比较咳嗽辅助呼吸治疗和常规呼吸治疗对患有神经系统疾病和咳嗽无效的重症监护患者的效率。
研究人员的假设是，在这组患者中，咳嗽辅助比常规呼吸护理更有效。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Geneva、瑞士、1211
- University Hospital of Geneva
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 如果患者有以下诊断之一，则峰值流量 < 270 毫升：神经外科术后状态、脑外伤、四肢瘫痪或四肢瘫痪
排除标准：
- 预计在接下来的 24 小时内死亡
- 拔管时延髓功能障碍
- 气胸
- 脑内质量效应
- 颅内压升高
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：咳嗽辅助呼吸治疗
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有源比较器：常规呼吸治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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重症监护室住院时间
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额外的计划外呼吸治疗治疗次数
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次要结果测量
结果测量 |
|---|
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住院时间
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肺部感染
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呼吸治疗前后的氧合参数
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如果可以进行脑内压监测，呼吸治疗期间颅内压升高
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插管成功后 48 小时内需要重新插管
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Didier Tassaux、University Hospital, Geneva
- 首席研究员：Lise Piquilloud、University Hospital, Geneva
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (预期的)
2012年7月1日
研究完成 (预期的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月11日
首次发布 (估计)
2010年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月21日
最后验证
2010年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- cough assist (其他标识符：University hospital of Geneva)
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