Сравнение респираторной терапии с помощью техники помощи при кашле и обычной респираторной терапии у пациентов интенсивной терапии, страдающих неврологическими расстройствами
21 сентября 2012 г. обновлено: University Hospital, Geneva
Сравнение респираторной физиотерапии с помощью техники помощи при кашле и обычной респираторной терапии у пациентов интенсивной терапии, страдающих неврологическими расстройствами
Настоящее исследование направлено на сравнение эффективности респираторной терапии с помощью кашля и эффективности обычной респираторной терапии у пациентов интенсивной терапии, страдающих неврологическими расстройствами и неэффективностью кашля.
Гипотеза исследователей состоит в том, что помощь при кашле более эффективна, чем обычная респираторная помощь в этой группе пациентов.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1211
- University Hospital of Geneva
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пиковый поток < 270 мл, если у пациента есть один из следующих диагнозов: постнейрохирургический статус, церебральная травма, тетрапарез или тетраплегия.
Критерий исключения:
- Смерть ожидается в ближайшие 24 часа
- Бульбарная дисфункция при экстубации
- пневмоторакс
- внутримозговой масс-эффект
- повышенное внутричерепное давление
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Респираторная терапия с помощью кашля
|
|
|
Активный компаратор: Обычная респираторная терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
|
Количество дополнительных незапланированных сеансов респираторной терапии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Продолжительность пребывания в стационаре
|
|
Легочная инфекция
|
|
Параметры оксигенации до и после респираторной терапии
|
|
Повышение внутричерепного давления во время респираторной терапии, если доступен мониторинг внутримозгового давления
|
|
Необходимость повторной интубации через 48 часов после успешной интубации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Didier Tassaux, University Hospital, Geneva
- Главный следователь: Lise Piquilloud, University Hospital, Geneva
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- cough assist (Другой идентификатор: University hospital of Geneva)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .