Sammenligning mellem respiratorisk terapi med hosteteknik og sædvanlig respiratorisk terapi hos intensivpatienter, der lider af neurologisk lidelse
21. september 2012 opdateret af: University Hospital, Geneva
Sammenligning mellem respiratorisk fysioterapi med hosteteknik og sædvanlig respiratorisk pleje hos intensivpatienter, der lider af neurologisk lidelse
Den foreliggende undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af respiratorisk behandling med hostehjælp og effektiviteten af sædvanlig respiratorisk behandling hos intensivpatienter, der lider af neurologisk lidelse og hoste-ineffektivitet.
Efterforskernes hypotese er, at hostehjælp er mere effektiv end sædvanlig åndedrætsbehandling hos denne gruppe patienter.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1211
- University Hospital of Geneva
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Peak flow < 270 ml, hvis patienten har en af følgende diagnoser: post neurokirurgisk status, cerebralt traume, tetraparesi eller tetraplegi
Ekskluderingskriterier:
- Død forventes inden for de følgende 24 timer
- Bulbar dysfunktion, hvis den ekstuberes
- pneumothorax
- intracerebral masseeffekt
- forhøjet intrakranielt tryk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Åndedrætsbehandling med hostehjælp
|
|
|
Aktiv komparator: Almindelig åndedrætsbehandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Varighed af ophold på intensiv afdeling
|
|
Antal yderligere uplanlagte respiratorbehandlinger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Varighed af ophold på hospitalet
|
|
Lungeinfektion
|
|
Iltningsparametre før og efter respiratorbehandling
|
|
Intrakraniel trykforhøjelse under respiratorisk behandling, hvis en intracerebral trykmonitorering er tilgængelig
|
|
Behov for reintubation i 48 timer efter vellykket intubation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Didier Tassaux, University Hospital, Geneva
- Ledende efterforsker: Lise Piquilloud, University Hospital, Geneva
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2010
Først opslået (Skøn)
14. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. september 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. september 2012
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- cough assist (Anden identifikator: University hospital of Geneva)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hostehjælp (Philips, respironics)
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...Adep AssistanceAfsluttetKronisk respirationssvigt | Neuromuskulær sygdom | HosterFrankrig
-
University Hospital, AntwerpPhilips RespironicsAfsluttet
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...AfsluttetNeuromuskulær sygdomFrankrig
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...Afsluttet