Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yskähoitotekniikan ja tavanomaisen hengityshoidon vertailu tehohoitopotilailla, jotka kärsivät neurologisista häiriöistä

perjantai 21. syyskuuta 2012 päivittänyt: University Hospital, Geneva

Hengityselinten fysioterapian ja yskää avustavan tekniikan ja tavanomaisen hengityshoidon vertailu tehohoitopotilailla, jotka kärsivät neurologisista häiriöistä

Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan yskänhoidon tehokkuutta ja tavanomaisen hengityshoidon tehokkuutta tehohoidossa neurologisista häiriöistä ja yskän tehottomuudesta kärsivillä potilailla. Tutkijoiden hypoteesi on, että yskäapu on tavallista tehokkaampaa hengityshoitoa tässä potilasryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • University Hospital of Geneva

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Huippuvirtaus < 270 ml, jos potilaalla on jokin seuraavista diagnostisista oireista: neuroleikkauksen jälkeinen tila, aivotrauma, tetraparesia tai tetraplegia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuoleman odotetaan tapahtuvan seuraavan 24 tunnin sisällä
  • Bulbarin toimintahäiriö, jos se ekstuboidaan
  • ilmarinta
  • aivojen sisäinen massavaikutus
  • kohonnut intrakraniaalinen paine

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengityshoito yskäavulla
Active Comparator: Tavallinen hengityshoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tehohoidossa oleskelun kesto
Suunnittelemattomien hengityshoitojen lisähoitojen määrä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Sairaalassa oleskelun kesto
Keuhkotulehdus
Hapetusparametrit ennen hengityshoitoa ja sen jälkeen
Kallonsisäisen paineen nousu hengityshoidon aikana, jos aivopaineen seuranta on käytettävissä
Uudelleenintuboinnin tarve 48 tunnin kuluessa onnistuneesta intubaatiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Didier Tassaux, University Hospital, Geneva
  • Päätutkija: Lise Piquilloud, University Hospital, Geneva

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cough assist (Muu tunniste: University hospital of Geneva)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa