神経疾患を患う集中治療室患者における咳補助法による呼吸療法と通常の呼吸療法との比較
2012年9月21日 更新者：University Hospital, Geneva
神経疾患に苦しむ集中治療患者における咳補助技術を用いた呼吸器理学療法と通常の呼吸器ケアとの比較
本研究の目的は、神経障害と咳の無効に苦しむ集中治療患者における咳補助を伴う呼吸療法の効率と通常の呼吸療法の効率を比較することです。
研究者の仮説は、このグループの患者では咳補助が通常の呼吸ケアよりも効率的であるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1211
- University Hospital of Geneva
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -患者が次の診断のいずれかを持っている場合、ピークフロー<270 ml：神経外科手術後の状態、脳外傷、四肢麻痺または四肢麻痺
除外基準:
- 次の24時間で予想される死亡
- 抜管した場合の球の機能障害
- 気胸
- 脳内質量効果
- 頭蓋内圧の上昇
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：咳止めを伴う呼吸療法
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アクティブコンパレータ：通常の呼吸療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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集中治療室での滞在期間
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計画外の追加の呼吸療法治療の数
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二次結果の測定
結果測定 |
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入院期間
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肺感染症
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呼吸療法前後の酸素化パラメータ
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脳内圧モニタリングが利用可能な場合、呼吸療法中の頭蓋内圧上昇
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挿管成功後 48 時間以内に再挿管が必要
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Didier Tassaux、University Hospital, Geneva
- 主任研究者：Lise Piquilloud、University Hospital, Geneva
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (予想される)
2012年7月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月21日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- cough assist (その他の識別子：University hospital of Geneva)
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