药物滥用头痛 (CAM-ET)
2026年5月28日 更新者：University Hospital, Bordeaux
药物过度使用性头痛：在三级会诊中心就诊前由护士进行的教育性电话辅导的影响：一项比较随机试验
对于 MOH 患者，我们将评估教育性电话辅导对预约前一个月头痛天数的影响。
教育指导将由一名护士在一个电话中和就诊前进行
研究概览
详细说明
在三级医疗中心，患者等待 6 个月就诊的情况并不少见。 该临床试验是单中心的、开放的、随机的。 在第一组中，患者将在第 2 个月通过电话接受护士的教育性电话指导。 在第二组中，患者在与神经科医生预约之前不会接受任何教育性电话指导。
所有患者将在第 1 个月和第 6 个月完成“生活质量”问卷，在研究期间完成偏头痛议程，并在第 6 个月左右进行医疗预约。
主要结果将是这种教育性电话辅导的有效性，该辅导在波尔多慢性疼痛中心的医疗预约之前进行。 它将根据预约前一个月内头痛的天数来衡量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bordeaux、法国、33076
- Centre Douleur Chronique - Groupe Hospitalier Pellegrin - Bât USN Tastet Girard
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人，男性或女性，> 18 岁
- 假定药物过度使用性头痛诊断的患者（偏头痛 > 15 天/月，危机治疗 > 10 天/月）
- 致电波尔多慢性疼痛中心并要求就医的人
- 在任何研究相关程序之前，由患者和研究者签署并注明日期的知情同意书
排除标准：
- 具有鉴别诊断（其他原发性头痛和继发性头痛）的患者
- 不属于社会保障体系的人
- 拒绝参加研究的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：2个
没有教育性电话辅导 (ETC)
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实验性的：1个
与教育电话辅导（ETC）
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由护士预约 30 至 45 分钟的电话
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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评估中心护士在医疗现场访问之前进行的教育性电话辅导的效果。
大体时间：6个月内
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6个月内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估教育性电话辅导 (ETC) 对头痛频率和接受危机治疗的天数的效果。
大体时间：6个月内
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6个月内
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评估 ETC 对患者生活质量及其障碍的疗效（情绪、专业和家庭数据）
大体时间：6个月内
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6个月内
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评估患者对ETC的满意度
大体时间：6个月内
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6个月内
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评估ETC后患者对偏头痛、药物过度使用性头痛及其治疗的了解
大体时间：6个月内
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6个月内
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在就诊前估计 ETC 的成本/收益比及其对医疗费用的影响。
大体时间：6个月内
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6个月内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：Geneviève Chene, MD PhD、University Hospital, Bordeaux
- 首席研究员：Virginie Dousset, MD、University Hospital, Bordeaux
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年7月26日
首次发布 (估计的)
2010年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月28日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
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