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高危患者胸腔镜检查的安全性

2012年9月24日 更新者:Muzaffer Metintas、Eskisehir Osmangazi University
内科胸腔镜检查可用于诊断和治疗目的。 胸腔镜诊断胸膜疾病对检测胸水细胞学阴性的胸膜瘤和结核病的诊断高度敏感。 优化了胸腔积液患者胸腔镜检查的适应证。 在一些研究中,内科胸腔镜被认为是一种有用的诊断工具,并发症发生率非常低。 然而,研究人员不知道它对高危患者的安全性。 因为许多疑似恶性肿瘤的患者因冠心病、慢性阻塞性肺病、心律失常、低氧血症等其他健康问题而卧床不起。 在这项研究中,研究人员旨在测试内科胸腔镜检查对并发症高风险患者的安全性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

355

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Eskisehir、火鸡
        • ESOGU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要胸腔镜检查的患者

描述

纳入标准:

  • 渗出性胸腔积液患者

排除标准:

  • 无胸腔积液的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
高危患者
正常情况下的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
以不良事件作为安全性和耐受性衡量标准的参与者人数
大体时间:6年
所有参与者都将接受内科胸腔镜检查的副作用。 所有副作用均以专为本研究设计的特殊形式确定。 根据疼痛、漏气、气胸、脓胸、局部感染、出血等各特征测量并记录副作用。
6年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muzaffer Metintas, Professor、Head of Department, Professor of pulmonary medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月1日

首次发布 (估计)

2010年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月24日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 082010/1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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