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减少年轻人饮酒风险的短信平台试点研究 (PART)

2012年5月18日 更新者:University of Pittsburgh

计算机驱动平台的试点研究,该平台使用短信收集饮酒信息并向处于危险中的年轻人提供个性化的激励信息

年轻人正处于关键时期,他们可以受到影响,以避免在成年后期出现高风险饮酒和有害后果的轨迹。 如果可以轻松实施筛查、简短干预和转诊治疗,急诊科可能会提供接触年轻人的独特机会。 研究人员正在研究使用计算机驱动的短信平台对年轻人的饮酒行为进行 ED 发起和门诊持续评估的可行性和准确性。 根据受试者对每周评估的反应,计算机平台将实时发送个性化的激励信息。

研究概览

详细说明

超过 45% 的年轻人有严重的间歇性饮酒(HED;男性/女性每次饮酒 5/4),导致严重的健康风险,包括受伤和死亡。 美国国家酒精滥用和酒精中毒研究所 (NIAAA) 提倡使用筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 对 HED 进行早期识别和二级预防,以此作为减少伤害和健康后果的一种方式。 在美国,每天有超过 2700 次与酒精相关的急诊科 (ED) 就诊,不幸的是,由于时间和培训要求,SBIRT 很少在急诊室进行。 我们的应用程序试图通过使用生态评估和干预措施将 SBIRT 集成到 ED 护理中来解决这个问题。 我们将把 NIAAA 2005 临床医生指南的组成部分纳入自动每周评估 (EA) 和个性化干预 (EA&I) 的分支算法中,通过手机短信实时向有饮酒风险行为史的年轻人提供。 我们将评估 EA&I 研究具有高危饮酒史的年轻人的可行性,并评估接受 EA&I、EA 或标准护理的患者结果的可变性。 我们希望发现这个由 ED 发起并由门诊患者持续的平台将改善饮酒行为的收集、现实世界动机反馈的提供以及对有饮酒风险的年轻人的跟进。 我们预计短期 HED 将在那些随机分配到 EA&I 的受试者中减少。 我们将使用这些信息来支持进一步的研究,以充分证明 ED 启动的 EA&I 减少了年轻人的长期 HED 及其不良后果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国
        • University of Pittsburgh Medical Center Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-24 岁
  • 英语会话
  • 拥有一部带有短信功能的个人电话

排除标准:

  • 孕
  • 囚犯
  • 因酒精依赖或滥用而接受治疗
  • 治疗精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有反馈的短信查询
每周通过个性化反馈提示有关饮酒行为​​的查询。
使用规范、教育和激励反馈,每周根据他们的危险饮酒行为的频率和程度进行反馈
有源比较器:短信查询
每周提示有关饮酒行为​​的查询
每周查询以提高认识并允许对饮酒习惯进行自我反省
无干预:控制
每周文本提醒以完成最终(12 周)乐器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统能够收集年轻人的饮酒信息
大体时间:12周
我们将报告 EA 和 EA&I 组完成饮酒评估的周数比例。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受试者的酗酒次数作为安全性和有效性的衡量标准
大体时间:12周
我们将比较三组受试者之间的暴饮暴食次数。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2011年2月1日

研究完成 (实际的)

2011年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月7日

首次发布 (估计)

2010年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月18日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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