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Étude pilote d'une plateforme de messagerie texte pour réduire la consommation d'alcool à risque chez les jeunes adultes (PART)

18 mai 2012 mis à jour par: University of Pittsburgh

Étude pilote d'une plate-forme informatisée qui utilise des messages texte pour recueillir des informations sur la consommation d'alcool et fournir des messages de motivation personnalisés aux jeunes adultes à risque

Les jeunes adultes sont dans une période critique où ils peuvent être influencés pour éviter une trajectoire de consommation à haut risque et des résultats nocifs dans les années adultes plus tard. Le service des urgences pourrait offrir une occasion unique d'atteindre les jeunes adultes, si un dépistage facile à mettre en œuvre, une intervention brève et une orientation vers un traitement étaient disponibles. Les enquêteurs étudient la faisabilité et l'exactitude de l'évaluation du comportement de consommation d'alcool initiée par les services d'urgence et continue en ambulatoire chez les jeunes adultes à l'aide d'une plate-forme de messagerie texte pilotée par ordinateur. Sur la base de la réponse du sujet aux évaluations hebdomadaires, la plate-forme informatique enverra des messages de motivation personnalisés en temps réel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Plus de 45 % des jeunes adultes consomment de façon épisodique une forte consommation d'alcool (HED ; 5/4 verres par occasion chez les hommes/femmes), ce qui entraîne des risques importants pour la santé, notamment des blessures et la mort. L'identification précoce et la prévention secondaire du HED à l'aide du dépistage, des interventions brèves et de l'orientation vers le traitement (SBIRT) sont préconisées par l'Institut national sur l'abus d'alcool et l'alcoolisme (NIAAA) comme moyen de réduire les blessures et les conséquences pour la santé. Chaque jour aux États-Unis, il y a plus de 2700 visites aux urgences associées à l'alcool. Malheureusement, le SBIRT est rarement effectué aux urgences en raison des exigences de temps et de formation. Notre application cherche à résoudre ce problème en intégrant SBIRT dans les soins ED grâce à l'utilisation d'évaluations écologiques avec des interventions. Nous intégrerons des composants du Guide du clinicien NIAAA 2005 dans des évaluations hebdomadaires automatisées (EA) et des algorithmes de branchement pour des interventions personnalisées (EA&I) délivrés en temps réel via la messagerie texte sur téléphone mobile aux jeunes adultes ayant des antécédents de consommation d'alcool à risque. Nous évaluerons la faisabilité de l'EA&I pour étudier les jeunes adultes ayant des antécédents de consommation à risque et évaluerons la variabilité des résultats chez les patients subissant une EA&I, une EA ou des soins standard. Nous nous attendons à ce que cette plate-forme initiée par les services d'urgence et continue en ambulatoire améliore la collecte des comportements de consommation d'alcool, la fourniture de commentaires de motivation dans le monde réel et le suivi des jeunes adultes ayant des antécédents de consommation à risque. Nous prévoyons que le HED à court terme sera réduit chez les sujets randomisés pour EA&I. Nous utiliserons ces informations pour soutenir d'autres études avec une puissance suffisante pour montrer que l'EA&I initiée par l'ED réduit le HED à long terme et ses conséquences néfastes chez les jeunes adultes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis
        • University of Pittsburgh Medical Center Emergency Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-24 ans
  • anglophone
  • Possède un téléphone personnel avec messagerie texte

Critère d'exclusion:

  • Enceinte
  • Prisonnier
  • Traité pour dépendance ou abus d'alcool
  • Traité pour un trouble psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Requêtes par SMS avec commentaires
Questions hebdomadaires sur le comportement de consommation d'alcool avec des commentaires personnalisés.
Feedback hebdomadaire basé sur la fréquence et le degré de consommation d'alcool à risque à l'aide d'un feedback normatif, éducatif et motivationnel
Comparateur actif: Requêtes par SMS
Requêtes hebdomadaires sur le comportement de consommation d'alcool
Interrogations hebdomadaires pour sensibiliser et permettre l'autoréflexion sur les habitudes de consommation
Aucune intervention: Contrôle
Rappels de texte hebdomadaires pour terminer les instruments finaux (12 semaines)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité du système à collecter des informations sur la consommation d'alcool auprès des jeunes adultes
Délai: 12 semaines
Nous rapporterons la proportion de semaines avec des évaluations de consommation d'alcool terminées dans les groupes EA et EA&I.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'épisodes de consommation excessive d'alcool chez les sujets comme mesure de l'innocuité et de l'efficacité
Délai: 12 semaines
Nous comparerons le nombre d'épisodes de consommation excessive d'alcool entre les sujets des trois groupes.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2010

Première publication (Estimation)

9 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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