CYP2C19基因型、氯吡格雷代谢物水平与血小板抑制状态的相关性
2010年9月27日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
本研究的目的是检查血浆中氯吡格雷代谢物的 CYP2C19 基因型水平与血小板抑制状态之间的相关性。
研究概览
详细说明
研究的第一阶段将涉及患者招募和基因检测的知情同意。大多数患者将从急诊科招募。 每位患者都将被询问有关他和他父母的种族（ASHKENASI 或 SEPHARDY 犹太人）以及他服用的其他药物的信息。 如果患者同意参与研究，他的血液样本将被收集用于 3 种测试：
- 遗传（对于 CYP450 2C19）
- 血小板绘图测试（通过血栓弹力图分析）
- 色谱法测定氯吡格雷无活性代谢物
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zeriffin、以色列
- 招聘中
- Assaf Harofeh Medical Center
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接触：
- ADINA BAR HAIM, PhD
- 电话号码：08-9779897
- 邮箱：dinab@asaf.health.gov.il
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接触：
- VICTORIA PAPIASHVILI, M.Sc
- 邮箱：victoriapapi@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将涉及服用氯吡格雷并准备对基因检测提供知情同意的患者。
描述
纳入标准：
- > 18 名老年患者
- 服用氯吡格雷超过 1 周
排除标准：
- 怀孕
- 慢性肝病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月27日
首次发布 (估计)
2010年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月27日
最后验证
2010年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NO 51/10
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