Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom CYP2C19-genotype, nivå av klopidogrelmetabolitt og blodplatehemmingsstatus

27. september 2010 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center
Målet med denne studien er å sjekke korrelasjon mellom CYP2C19-genotypenivå av klopidogrel-metabolitt i plasma- og blodplatehemmingsstatus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

DEN FØRSTE FASE AV FORSKNING VIL INBEHOLDE REKRUTTERING AV PASIENTER OG INFORMERT SAMTYKKE FOR GENETISK TESTER. FLERELT AV PASIENTER VIL BLI REKRUTTERT FRA NØDTESTEN. HVER PASIENT VIL BLI SPØRT OM SIN OG HANNES FORELDRES ETNISITET (ASHKENASI ELLER SEPHARDY JØDE) OG YTTERLIGERE RUSER HAN TAR. HVIS PASIIENTEN GODTAR Å DELTA I STUDIEN, VIL BLODPRØVEN HANSES TAKKES FOR 3 SLATER TESTER:

  1. GENETISK (FOR CYP450 2C19)
  2. TEST FOR PLATEKARTLEGGING (VED TROMBOELATOGRAF ASSAY)
  3. CLOPIDOGREL INAKTIV METABOLITE BESTEMMELSE VED KROMATOGRAFISK METODE

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

FORSKNINGEN VIL INVELVERE PASIENTER SOM TAR CLOPIDOGREL OG KLAR TIL Å GI INFORMERT SAMTYKKE FOR GENETISK TESTER.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > 18 GAMLE PASIENTER
  • SOM TAR CLOPIDOGREL MER ENN 1 UKE

Ekskluderingskriterier:

  • SVANGERSKAP
  • KRONISKE LEVERSYKDOMMER

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

28. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2010

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NO 51/10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere