CYP2C19-genotyypin, klopidogreeliaineenvaihduntatason ja verihiutaleiden eston tilan välinen korrelaatio
maanantai 27. syyskuuta 2010 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkistaa korrelaatio klopidogreelin metaboliitin CYP2C19 genotyyppitason ja verihiutaleiden eston välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TUTKIMUKSEN ENSIMMÄISESSÄ VAIHEESSA SISÄLTYY POTILASTEN REKRYTOINTI JA TIEDOTTU SUOSTUMUS GENEETISET TESTAUKSET. VALMISTELU POTILAISTA PALVELUTAN PÄIVÄPÄÄTÖSTÄ. JOKAILTA POTILASTA KYSYYN HÄNEN JA HÄNEN VANHEMPIEN ETNISSÄ (ASKENASI TAI SEPHARDYJUUTAlainen) SEKÄ HÄNEN OTTAMAT LISÄLÄÄKKEET. JOS POTILAS SUOSTUU OSALLISTUMISTA TUTKIMUKSIIN, HÄNEN VERINÄYTE KERÄÄN 3 TYYPPIÄ VARTEN:
- GENEETISET (CYP450 2C19:lle)
- verihiutalekartoitustesti (TROMBOELASTOGRAFIA MÄÄRITYKSELLÄ)
- KLOPIDOGREELIINAKTIIVIN METABOLIITIN MÄÄRITTÄMINEN KROMATOGRAAFISELLA MENETELMÄLLÄ
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zeriffin, Israel
- Rekrytointi
- Assaf Harofeh Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- ADINA BAR HAIM, PhD
- Puhelinnumero: 08-9779897
- Sähköposti: dinab@asaf.health.gov.il
-
Ottaa yhteyttä:
- VICTORIA PAPIASHVILI, M.Sc
- Sähköposti: victoriapapi@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
TUTKIMUKSEEN OTTAA POTILAAT, JOTKA OTTAVAT CLOPIDOGRELIA JA OVAT VALMIS ANTAAN TIEDON SUOSTUMUKSEN GENEETISET TESTAUKSET.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 VANHAA POTILASTA
- JOKA OTTAVAT CLOPIDOGRELIA YLI 1 VIIKKO
Poissulkemiskriteerit:
- RASKAUS
- KROONISISET MAKSASAIraudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NO 51/10
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .