Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między genotypem CYP2C19, poziomem metabolitu klopidogrelu i stanem hamowania płytek krwi

27 września 2010 zaktualizowane przez: Assaf-Harofeh Medical Center
Celem pracy jest sprawdzenie korelacji między poziomem genotypu CYP2C19 metabolitu klopidogrelu w osoczu a stanem hamowania płytek krwi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PIERWSZA FAZA BADAŃ BĘDZIE OBEJMOWAŁA REKRUTACJĘ PACJENTÓW I ŚWIADOMĄ ZGODĘ NA BADANIA GENETYCZNE. WIĘKSZOŚĆ PACJENTÓW BĘDZIE REKRUTOWANA Z SORÓW. KAŻDY PACJENT BĘDZIE PYTANY O POCHODZENIE POCHODZENIA SWOIEGO ORAZ RODZICA (ŻYD ASZKENAZYJSKI LUB SEFARDYJSKI) ORAZ DODATKOWE LEKKI, KTÓRE PRZYJMUJE. W PRZYPADKU ZGODY PACJENTA NA WZIĘCIE UDZIAŁU W BADANIU, JEGO KREW ZOSTANIE POBRANA DO 3 RODZAJÓW BADAŃ:

  1. GENETYCZNE (DLA CYP450 2C19)
  2. TEST MAPOWANIA PŁYTEK (ZA POMOCĄ TESTU TROMBOELASTOGRAFICZNEGO)
  3. OZNACZANIE NIEAKTYWNEGO METABOLITU KLOPIDOGRELU METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W BADANIACH BĘDĄ DZIAŁAĆ PACJENTÓW PRZYJMUJĄCYCH KLOPIDOGREL I GOTOWYCH DO WYRAŻENIA ŚWIADOMEJ ZGODY NA BADANIA GENETYCZNE.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 STARSZYCH PACJENTÓW
  • KTÓRE ZAJMUJĄ KLOPIDOGREL WIĘCEJ NIŻ 1 TYDZIEŃ

Kryteria wyłączenia:

  • CIĄŻA
  • PRZEWLEKŁE CHOROBY WĄTROBY

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NO 51/10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POBIERANIE KRWI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj