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Korrelation zwischen CYP2C19-Genotyp, Spiegel des Clopidogrel-Metaboliten und Thrombozytenhemmungsstatus

27. September 2010 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Das Ziel dieser Studie ist es, die Korrelation zwischen dem CYP2C19-Genotyp-Spiegel des Clopidogrel-Metaboliten im Plasma und dem Thrombozytenhemmstatus zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

IN DER ERSTEN PHASE DER FORSCHUNG WIRD DIE REkrutierung von Patienten und ihre Einverständniserklärung für genetische Tests umfasst. Die Mehrheit der Patienten wird von der Notaufnahme rekrutiert. JEDER PATIENT WIRD NACH DER Ethnizität seiner Eltern und seiner Eltern (Aschkenasier oder Sephardier-Jude) und den zusätzlichen Medikamenten, die er einnimmt, befragt. Wenn der Patient der Teilnahme an der Studie zustimmt, wird seine Blutprobe für drei Arten von Tests entnommen:

  1. GENETISCH (FÜR CYP450 2C19)
  2. Thrombozyten-Kartierungstest (mittels Thrombölastographie-Test)
  3. BESTIMMUNG DES INAKTIVEN CLOPIDOGREL-METABOLITEN DURCH CHROMATOGRAPHISCHE METHODE

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Forschung werden Patienten beteiligt sein, die CLOPIDOGREL einnehmen und bereit sind, ihre Einverständniserklärung für genetische Tests abzugeben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 ALTE PATIENTEN
  • DIE CLOPIDOGREL LÄNGER ALS 1 WOCHE EINNEHMEN

Ausschlusskriterien:

  • SCHWANGERSCHAFT
  • CHRONISCHE LEBERKRANKHEITEN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NO 51/10

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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