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CYP2C19 유전자형, 클로피도그렐 대사체 수준 및 혈소판 억제 상태 간의 상관관계

2010년 9월 27일 업데이트: Assaf-Harofeh Medical Center
본 연구의 목적은 혈장 내 클로피도그렐 대사체의 CYP2C19 유전자형 수준과 혈소판 억제 상태 간의 상관관계를 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 첫 번째 단계에는 유전자 검사를 위한 환자 모집 및 정보에 입각한 동의가 포함될 것입니다. 대부분의 환자는 응급실에서 모집될 것입니다. 모든 환자는 자신과 부모의 인종(아쉬케나시 또는 세퍼디 유태인)과 그가 복용하는 추가 약물에 대해 질문을 받게 됩니다. 환자가 연구 참여에 동의하는 경우, 그의 혈액 샘플은 3가지 종류의 테스트를 위해 수집됩니다.

  1. 유전자(CYP450 2C19의 경우)
  2. 혈소판 매핑 테스트
  3. 크로마토그래피 방법에 의한 클로피도그렐 비활성 대사체 결정

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 클로피도그렐을 복용하고 유전자 검사에 대한 정보에 입각한 동의를 할 준비가 된 환자가 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • > 18명의 노인 환자
  • 클로피도그렐을 1주일 이상 복용하는 경우

제외 기준:

  • 임신
  • 만성 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assaf-Harofeh Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NO 51/10

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