Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem CYP2C19-genotype, niveau af Clopidogrel-metabolit og blodpladehæmningsstatus

27. september 2010 opdateret af: Assaf-Harofeh Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at kontrollere korrelation mellem CYP2C19-genotypeniveauet af clopidogrel-metabolit i plasma- og blodpladehæmningsstatus.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

DEN FØRSTE FASE AF FORSKNING VIL INDRIVE REKRUTTERING AF PATIENTER OG INFORMERET SAMTYKKE TIL GENETISKE TESTS. STØRSTE FØRSTE AF PATIENTER VIL BLIVE REKRUTTERET FRA NEDAFDELINGEN. HVER PATIENT VIL BLIVE SPØRGTE OM SIN OG SIN FORÆLDRES ETNICITET (ASHKENASI ELLER SEPHARDY JØDE) OG YDERLIGERE STOFFER HAN TAR. HVIS PATIENT ACCEPTERER AT DELTAGE I UNDERSØGELSEN, VIL HANS BLODPRØVE BLI UDTAGNET TIL 3 SLAGS TESTS:

  1. GENETISK (TIL CYP450 2C19)
  2. TEST TIL TROMBORDLÆGNING (VED TROMBOELATOGRAF ASSAY)
  3. CLOPIDOGREL INAKTIV METABOLIT BESTEMMELSE VED KROMATOGRAFISK METODE

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

FORSKNINGEN VIL INVELVERE PATIENTER, DER TAR CLOPIDOGREL OG KLAR TIL AT GIVE INFORMERET SAMTYKKE TIL GENETTEST.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 GAMLE PATIENTER
  • DET TAGER CLOPIDOGREL MERE END 1 UGE

Ekskluderingskriterier:

  • GRAVIDITET
  • KRONISKE LEVERSYGDOMME

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2010

Først opslået (Skøn)

28. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NO 51/10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BLODOPSAMLING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner