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Corrélation entre le génotype CYP2C19, le niveau de métabolite du clopidogrel et le statut d'inhibition plaquettaire

27 septembre 2010 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Le but de cette étude est de vérifier la corrélation entre le niveau de génotype CYP2C19 du métabolite du clopidogrel dans le plasma et l'état d'inhibition plaquettaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

LA PREMIÈRE PHASE DE LA RECHERCHE IMPLIQUERA LE RECRUTEMENT DES PATIENTS ET LE CONSENTEMENT ÉCLAIRÉ POUR LES TESTS GÉNÉTIQUES. LA MAJORITÉ DES PATIENTS SERONT RECRUTÉS AU SERVICE DES URGENCES. CHAQUE PATIENT SERA INTERROGÉ SUR SON ETHNICITÉ ET CELLE DE SES PARENTS (ASHKENASI OU SEFARDY JUIF) ET SUR LES DROGUES SUPPLÉMENTAIRES QU'IL PRENDRE. SI LE PATIENT ACCEPTE DE PARTICIPER À L'ÉTUDE, SON ÉCHANTILLON DE SANG SERA PRÉLEVÉ POUR 3 TYPES DE TESTS :

  1. GÉNÉTIQUE (POUR CYP450 2C19)
  2. TEST DE CARTOGRAPHIE PLAQUETTAIRE (PAR THROMBOÉLASTOGRAPHIE)
  3. DÉTERMINATION DES MÉTABOLITES INACTIFS DU CLOPIDOGREL PAR MÉTHODE CHROMATOGRAPHIQUE

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

LA RECHERCHE IMPLIQUERA DES PATIENTS QUI PRENDENT DU CLOPIDOGREL ET SONT PRÊTS À DONNER UN CONSENTEMENT ÉCLAIRÉ POUR LES TESTS GÉNÉTIQUES.

La description

Critère d'intégration:

  • > 18 PATIENTS ANCIENNES
  • QUI PRENNENT CLOPIDOGREL PLUS D'UNE SEMAINE

Critère d'exclusion:

  • GROSSESSE
  • MALADIES CHRONIQUES DU FOIE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assaf-Harofeh Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2010

Première publication (Estimation)

28 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2010

Dernière vérification

1 mai 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NO 51/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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