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CYP2C19 遺伝子型、クロピドグレル代謝物のレベル、血小板阻害状態の相関

2010年9月27日更新者：Assaf-Harofeh Medical Center

この研究の目的は、血漿中のクロピドグレル代謝産物の CYP2C19 遺伝子型レベルと血小板阻害状態の間の相関関係を確認することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

主な焦点:クロピドグレルを服用している患者

介入・治療

他の：採血

詳細な説明

研究の第 1 段階では、遺伝子検査のための患者の募集とインフォームドコンセントが行われます。患者の大半は救急部門から採用されます。すべての患者は、自分とその両親の民族（アシュケナーシまたはセファディ系ユダヤ人）と、服用している追加の薬について尋ねられます。患者が研究への参加に同意した場合、3 種類の検査のために血液サンプルが収集されます。

遺伝的 (CYP450 2C19 の場合)
血小板マッピング検査 (トロンボエラストグラフィー検査による)
クロマトグラフィー法によるクロピドグレル不活性代謝物の測定

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：ADINA BAR HAIM, PhD
電話番号：08-9779897
メール：dinab@asaf.health.gov.il

研究連絡先のバックアップ

名前：VICTORIA PAPIASHVILI, M.Sc
電話番号：0577345973
メール：victoriapapi@yahoo.com

研究場所

イスラエル
- - Zeriffin、イスラエル
    - 募集
    - Assaf Harofeh Medical Center
    - コンタクト：
      
      ADINA BAR HAIM, PhD
      
      電話番号：08-9779897
      
      メール：dinab@asaf.health.gov.il
    - コンタクト：
      
      VICTORIA PAPIASHVILI, M.Sc
      
      メール：victoriapapi@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、クロピドグレルを服用し、遺伝子検査に対するインフォームドコンセントを与える準備ができている患者が参加します。

説明

包含基準:

> 18 人の高齢患者
クロピドグレルの服用が1週間以上かかる場合

除外基準:

妊娠
慢性肝疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assaf-Harofeh Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了

2012年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)