Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen CYP2C19-genotype, niveau van clopidogrelmetaboliet en remmingsstatus van bloedplaatjes

27 september 2010 bijgewerkt door: Assaf-Harofeh Medical Center
Het doel van deze studie is om de correlatie te controleren tussen de CYP2C19-genotypespiegel van de metaboliet clopidogrel in plasma en de remmingsstatus van de bloedplaatjes.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

IN DE EERSTE FASE VAN HET ONDERZOEK ZULLEN PATIËNTEN WERVING EN GEÏNFORMEERDE TOESTEMMING VOOR GENETISCHE TESTEN BETROKKEN. ELKE PATIËNT ZAL WORDEN GEVRAAGD NAAR DE ETHNICITEIT VAN ZIJN EN ZIJN OUDER (ASHKENASI OF SEPHARDY JOOD) EN DE EXTRA DRUGS DIE HIJ GEBRUIKT. ALS DE PATIËNT AKKOORD GAAT MET DEELNAME AAN HET ONDERZOEK, WORDT ZIJN BLOEDMONSTER AFGENOMEN VOOR 3 SOORTEN TESTS:

  1. GENETISCH (VOOR CYP450 2C19)
  2. BLADPLAATJES IN KAART TEST (VOOR THROMBOELASTOGRAPH ASSAY)
  3. CLOPIDOGREL INACTIEVE METABOLIETBEPALING DOOR CHROMATOGRAFISCHE METHODE

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

BIJ HET ONDERZOEK ZULLEN PATIËNTEN BETROKKEN WORDEN DIE CLOPIDOGREL NEMEN EN KLAAR ZIJN OM GEÏNFORMEERDE TOESTEMMING TE GEVEN VOOR GENETISCHE TESTEN.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • > 18 OUDE PATIËNTEN
  • DIE CLOPIDOGREL MEER DAN 1 WEEK NEMEN

Uitsluitingscriteria:

  • ZWANGERSCHAP
  • CHRONISCHE LEVERZIEKTEN

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

28 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2010

Laatst geverifieerd

1 mei 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NO 51/10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren