Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan CYP2C19 genotyp, nivå av clopidogrel metabolit och trombocythämningsstatus

27 september 2010 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
Syftet med denna studie är att kontrollera korrelationen mellan CYP2C19 genotypnivå av klopidogrel metabolit i plasma och trombocythämningsstatus.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

DEN FÖRSTA FASEN AV FORSKNING KOMMER ATT INBEGRIPA PATIENTEREKRYTERING OCH INFORMERAT SAMTYCKE FÖR GENETISKT TEST. MAJORITETEN AV PATIENTER KOMMER ATT REKRYTERAS FRÅN AKUTMODELNINGEN. VARJE PATIENT KOMMER ATT FRÅGAS OM SIN OCH HANS FÖRÄLDERS ETNICITET (ASHKENASI ELLER SEPHARDY JUDE) OCH YTTERLIGARE DROGER HAN TAR. OM PATIENT GODKÄNNER ATT DELTA I STUDIEN KOMMER HANS BLODPROV ATT TAGAS IN FÖR 3 SLAGS TEST:

  1. GENETIC (FÖR CYP450 2C19)
  2. TEST FÖR BLOCKPLATKARTERING (GENOM TROMBOELASTOGRAF-ASSAY)
  3. CLOPIDOGREL INAKTIV METABOLIT BESTÄMNING MED KROMATOGRAFISK METOD

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

FORSKNINGEN KOMMER PATIENTER SOM TAR CLOPIDOGREL OCH REDOGÖR ATT GE INFORMERAT SAMTYCKE FÖR GENETEST.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • > 18 GAMLA PATIENTER
  • DET TAGER CLOPIDOGREL MER ÄN 1 VECKA

Exklusions kriterier:

  • GRAVIDITET
  • KRONISKA LEVERSJUKDOMAR

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2010

Första postat (Uppskatta)

28 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NO 51/10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera